农药产品注册
本文介绍了医疗器械认证中的美国FDA和欧洲CE认证,以及农药产品和消毒装置的注册流程和EPA的管理规定。其中,农药产品的注册需要进行残留数据、毒理数据、药效数据、理化数据、暴露相关数据、环境归趋数据等一系列数据的提交,并严格遵守EPA的标签要求。消毒装置的注册需要标签符合FIFRA第2 (q) (1)节和40 CFR第156部分的要求,并提交年度销量报告。