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美敦力公司近日公布了其Endurant支架系统10年后市场注册数据的积极结果。该研究证明，Endurant支架系统在治疗腹主动脉瘤（AAA）患者方面具有长期耐久的效果。
El Camino Health的IT主管在数字转型之前，希望确保医疗机构有适当的基础设施来完全支持新的数字健康解决方案。他们选择了HIMSS INFRAM框架来评估和优化IT基础设施，以更好地支持患者护理和实现战略目标。
Proprio获得FDA 510(k)认证的Paradigm手术导航平台，采用先进的光场技术，避免了传统手术导航技术的缺陷，提供实时的解剖和手术场景视图，可帮助医生获得有用的数据。
Fresenius Kabi宣布推出Amicus体外光疗系统的单针静脉通路选项，以提高血液移植患者的治疗体验。
贝克曼库尔特生命科学助力实验室升级符合新的体外诊断医疗器械法规（IVDR），提供超过270种符合IVDR认证的流式细胞术试剂，帮助实验室清除困惑，避免潜在的昂贵实验室关闭。
Know Labs的非侵入式血糖监测技术获得积极的研究数据支持。该技术使用光谱技术，能够将电磁能量通过物质或材料，捕捉其独特的分子特征，集成于可穿戴、移动或台式设备中。
DHA正在开发虚拟优先的健康生态系统，通过数据驱动和数字转型，将医疗保健带到患者需要的地方。DHA管理着数百万的服务成员、家属和退休人员的医疗保健，并管理着TRICARE网络，为全球960万受益人提供军事医疗保健下的民用医疗福利。
医疗器械公司UroMems推出了一款智能植入物UroActive，该产品获得了FDA的Safer Technologies Program（STeP）认证，可用于治疗压力性尿失禁（SUI）。该植入物采用MyoElectroMechanical系统（MEMS）驱动，可以根据患者的活动自动控制，无需手动调整，旨在提供更好的使用便利性和生活质量。
美国Penumbra公司的REAL y-Series是全球首个全身无接触VR康复平台，获得了铜奖。该平台采用上下身传感器实时跟踪病人的运动和进展，以激发内在动力，挑战和吸引病人，帮助他们实现康复目标。
Oculogica开发了一种新的路边大麻测试，使用与其FDA认证的设备相同的眼动追踪技术，可在不到一分钟的时间内提供结果。
