市场合规
本文介绍了普瑞纯证作为全球化AI赋能生命科学服务商,在全球范围提供医疗器械认证、体外诊断产品等全流程咨询服务,并通过海外临床试验等一站式解决方案帮助企业把产品推向全球市场。普瑞纯证借助法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队,100+ 国家准入、1000+ 海外注册/认证成功案例,60万+ 全球经销商数据、100万+ 全球临床试验数据、300万+ 全球医械注册数据,助力企业的产品全方位顺利合规走向全球市场。
本文介绍了资深法规专家张裕明加盟普瑞纯证,担任普瑞纯证驻新加坡东南亚注册负责人,并且介绍了普瑞纯证作为全球化AI赋能生命科学服务商,提供全流程咨询服务和海外临床试验解决方案的能力。文章中也涵盖了张裕明的资质背景和对医疗器械认证及市场合规准入各方面的专业经验。
本文介绍了医疗器械认证的相关内容,包括欧盟CE证书,美国FDA认证等,以及针对可穿戴医疗设备,诊断治疗设备,体外诊断产品和IVD等产品全流程咨询服务和海外临床试验,帮助企业顺利进入全球市场。
医疗器械认证覆盖全球100+个国家和地区,确保医疗器械产品能够在全球市场合规销售。企业可以通过海外临床试验等一站式解决方案实现全流程咨询服务,也可以通过ISO认证、CE认证、FDA认证等标准化认证获取医械注册数据,以确保质量管理体系得到认可。同时,我们还为体外诊断产品提供认证服务,让企业产品满足市场需求。
文章介绍了苏州医疗器械行业协会举办的年会活动,与会企业介绍了多国注册、海外临床和市场数据分析等服务,其中普瑞纯证还推出了首款AIGC应用IFU.ai,并获得现场观众高度赞赏。普瑞纯证作为全球化AI赋能生命科学服务商,提供全球市场合规准入的全流程咨询及海外临床试验等一站式解决方案。
本文介绍了苏州地区医疗器械企业在后疫情时代的竞争力,提到了苏州医疗器械行业协会和相关会议,并强调普瑞纯证可提供的海外临床、产品注册和市场合规等全球化服务及AI赋能等创新方案。同时,本文还提到了多个国家的证书认证、临床试验数据、注册成功案例等具体细节。
本文介绍了普瑞纯证作为全球化SaaS+Data生命科学服务商,为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,并以海外注册/认证、临床试验等一站式解决方案为核心,助力企业打破核心技术瓶颈、推广原创医疗创新、拓展生命健康产业,引领世界发展。同时,普瑞纯证拥有法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队,致力于帮助企业拓宽产业化视野,优化创新转化链条,实现生命健康产业快速发展。
中国心血管医生创新俱乐部( CCI) 厦门中心揭牌仪式暨首届心血管创新器械海峡峰会将于2023年3月29日至30日在厦门隆重举行,普瑞纯证华南大区经理、资深咨询师 吴奇龙也将就金砖国家医疗器械准入进行专题分享。
“科创中国”是中国科协推动高水平科技自立自强、服务构建新发展格局的重要平台,在2月20日举行的2023“科创
2月24日14:00,由深圳市医疗器械行业协会和普瑞纯证医疗科技(广州)有限公司联合主办、深圳中城新产业控股集团协办,主题为《 》的研讨会在深圳市龙岗区创投大厦3楼3号会议室举行。