FDA
来自普瑞纯证的技术总监专家李尹女士,将携手厦门市医疗器械协会,为与会者介绍申请FDA 510(k)所需要了解的法规内容及注意事项,为您的产品出口美国做好前期准备、铺垫。
它的诞生会在医疗器械领域产生什么样的火花?
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本篇文章主要介绍了中国医疗器械企业出海的机遇和挑战,而在出海的过程中,医疗器械认证就是非常重要的一环。企业需要依据不同国家的认证要求进行产品注册,并严格遵守质量管理体系认证,如CE认证和FDA认证。特别是对于经营体外诊断及试剂等产品的企业,相关的认证证书更是必不可少。
本文介绍医疗器械认证的相关知识,包括CE认证、FDA认证、产品认证、证书认证等内容。了解认证流程、认证标准,选择专业的认证机构进行国际认证,是企业走向国际市场的必经之路。
普瑞纯证与FDA医疗器械法规专家Cheryl McCall合作,为医疗器械出海提供更加全面和专业的服务。通过丰富的产品监查经验和权威机构工作经验,普瑞纯证可以为客户提供严格的市场合规咨询服务和海外临床试验解决方案。同时,我们还能够帮助客户获取注册证书,以确保产品在多个国家获得认证。
GRIP大数据发布的当周法规雷达模块更新了16个国家共78条内容,其中涉及到阿根廷、冰岛、德国、韩国、美国、尼日利亚、欧盟、日本、瑞典、土耳其、新加坡、新西兰、意大利、英国、中国等国家的医疗器械认证。各国的医疗器械认证标准各不相同,有CE认证、FDA认证等不同种类的证书,企业需要了解各国认证标准与流程,才能更好地拓展国际市场。
普瑞纯证作为一家专业的医疗器械认证企业,通过严格的CE证书和FDA认证,取得了ISO 13485质量管理体系证书,并成功协助多款IVD产品在全球范围内注册。同时,普瑞纯证旗下的法规智能平台GRIP为医疗器械企业提供了全方位的数据服务,支持医疗器械出海。而普瑞纯证在慈善方面的举动,如联合世佳慈善机构捐赠新冠检测试剂等,也受到社会的高度评价。最近,普瑞纯证荣获BSI颁发的ISO 13485质量管理体系证书,证明了其专业的服务和认证能力。
医疗器械认证是指通过专业机构对医疗设备或医疗器材进行认证、注册或核准,以证明产品符合国际标准和法律要求,确保产品质量和安全性。目前,全球认证体系主要是以ISO证书、欧洲CE认证和美国FDA认证为主,不同国家和地区均有各自的医疗器械认证要求和程序。要确保产品合法上市,企业需要了解并按照相关认证标准进行认证申请,并严格执行质量控制和监控。