CE
普瑞纯证作为一家专业的医疗器械认证企业,通过严格的CE证书和FDA认证,取得了ISO 13485质量管理体系证书,并成功协助多款IVD产品在全球范围内注册。同时,普瑞纯证旗下的法规智能平台GRIP为医疗器械企业提供了全方位的数据服务,支持医疗器械出海。而普瑞纯证在慈善方面的举动,如联合世佳慈善机构捐赠新冠检测试剂等,也受到社会的高度评价。最近,普瑞纯证荣获BSI颁发的ISO 13485质量管理体系证书,证明了其专业的服务和认证能力。
医疗器械认证是指通过专业机构对医疗设备或医疗器材进行认证、注册或核准,以证明产品符合国际标准和法律要求,确保产品质量和安全性。目前,全球认证体系主要是以ISO证书、欧洲CE认证和美国FDA认证为主,不同国家和地区均有各自的医疗器械认证要求和程序。要确保产品合法上市,企业需要了解并按照相关认证标准进行认证申请,并严格执行质量控制和监控。
平安喜乐,不止这一天
本文介绍了医疗器械认证方面的一些重要内容,包括欧盟注册、ISO 13485认证、CE标识制作等。同时,还介绍了智能文档等AI技术在医疗器械认证中的应用,例如数据缓存优化和历史回溯功能等,以及ChatGPT这种基于对话的AI聊天界面,从多个角度展示了医疗器械行业在数字化时代的发展趋势。
普瑞纯证是一家全球化 SaaS+Data 生命科学服务商,为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,并提供海外临床试验等一站式解决方案。普瑞纯证有严格的认证制度,如欧盟CE认证和FDA认证等,同时拥有一支专业的顶尖专家服务团队,能够提供临床试验支持,并深度发展普瑞纯证服务力量,致力于为客户提供高效、专业、值得信赖的合规出海服务,共同打造世界级的医疗器械产品。
EqualOcean全球化峰会
普瑞纯证提醒您:冬寒渐起,注意保暖。
2022 MEDICA:11月14日至17日,德国杜塞尔多夫
普瑞纯证是一家专注于医疗器械认证的公司,提供欧盟CE认证、美国FDA认证等多项认证服务。公司拥有丰富的临床数据管理经验,并能帮助企业完成医疗器械注册和产品认证等多项服务。普瑞纯证致力于打造面向多国、多品类的注册需求,涵盖研发注册策略、注册申报、海外临床、商业数据等系列业务的商业闭环。
再接再厉~