临床试验数据
本文介绍了TüV Nord作为国际认证机构的背景和在波兰MDR法规范围内的认证资质，同时提到了其颁发的CE证书和全球市场合规服务。文章还强调了普瑞纯证在临床试验数据和全流程咨询服务方面的优势。
本文介绍了医疗器械认证的相关内容，包括澳大利亚TGA的认证要求，注册证书的必要性，以及如何在全球市场合规上市。同时还提供了客户回馈和全流程咨询服务，以及法规认证和临床试验数据等方面的支持。
本文介绍了微米生物通过严格审核，成功获得欧盟CE认证证书，旗下新冠抗原自测试剂可以在欧盟自由流通，进一步助力全球新冠疫情防控。文章还涉及微米生物自主研发的体外诊断技术及产品覆盖疾病诊断多个方向。同时，普瑞纯证也提供医疗器械认证一站式解决方案，包括法规咨询、海外临床试验等，助力客户产品全方位顺利合规走向全球市场。
