外媒 | GE HealthCare获FDA批准Carescape Canvas患者监测平台-普瑞纯证

GE HealthCare（纳斯达克股票代码：GEHC）今天宣布，其Carescape Canvas患者监测平台已获得FDA 510(k)认证。Carescape Canvas提供精确、灵活的患者监测。与Carescape One一起，它组成了一个可适应的生态系统，可根据每个患者的病情进行监测。该平台提供标准化的监测平台，可推动企业效率和服务便利性。作为FlexAcuity解决方案，Carescape Canvas具有适用于所有病情级别的智能参数技术。该平台提供灵活性、标准化和易用性。它利用微模块连接标准化的医用USB技术。添加或断开配备各种配置的电缆可根据患者需求提供更有效的护理，GE HealthCare表示。通过灵活、易于配置的软件和可互换的框架，它还可以在医院之间快速重新部署设备。GE HealthCare监测解决方案总经理Neal Sandy表示：“这种新的监测生态系统有潜力让医院拥有一个单一的统一的患者监测方法，可以轻松地为每个患者量身定制。”“GE HealthCare致力于提供灵活的解决方案，使护理团队专注于患者而不是技术。Carescape Canvas的创新方法，其中软件和患者参数可以非常灵活地改变，使标准化的生态系统能够适应不断变化的医疗保健需求。”

GE HealthCare与其生态系统一起开发和测试了Carescape Canvas。这包括当今医院使用的当前设备和以前的版本。向后兼容性使医疗保健系统可以按照自己的步伐升级到最新的功能，该公司表示。其他开发特点包括可持续性。GE HealthCare开发了Carescape Canvas，将包装体积减少了53％。与上一代监测器相比，它还提供了48％的包装重量减轻和25％的能源消耗减少。GE HealthCare的芬兰赫尔辛基工厂也使用100％的可再生风能来制造这些系统。Carescape Canvas最初于2022年6月获得欧洲批准。

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