外媒 | 瑞典Elekta放疗系统获FDA认证-普瑞纯证

瑞典Elekta公司（斯德哥尔摩：EKTA-B）表示，美国FDA 510(k)认证标志着美国肿瘤治疗领域精确放疗技术的新时代。这家总部位于瑞典的癌症和脑部治疗技术公司今天宣布，FDA已批准其Unity MR-Linac放疗系统的全面运动管理（CMM）、真实跟踪和自动门控功能。这些新功能使Elekta Unity能够不断计算体内肿瘤的运动，并自动进行调整。根据Elekta的说法，CMM可以更好地管理那些受到周期性呼吸运动或随机运动影响的治疗目标。例如，患者在治疗过程中无需屏住呼吸，这样可以减轻患者的负担。集成的预测算法可以补偿系统延迟，进一步提高呼吸运动管理效果。此外，通过CMM，临床医生可以迅速调整束流，以适应治疗过程中可能出现的目标位置的系统性变化。他们可以在不重新成像的情况下做到这一点，从而节省时间。

迈阿密大学放射肿瘤学副主席洛林·波特兰斯博士在Elekta的新闻发布会上表示：“提高束流传输的准确性是提高放射治疗疗效的关键。当然，要真正提高准确性，我们必须既跟踪运动，又能快速响应。这些新的运动管理功能正是如此，这也是我们决定投资这个系统的重要原因。”

Elekta美洲区执行副总裁卡洛斯·卡斯蒂列哈表示，CMM“在癌症治疗领域具有重要意义”。卡斯蒂列哈说：“我们相信，磁共振引导治疗将在未来的放射治疗中发挥重要作用。这得到了新泽西一家大型医院网络的证实，该网络正在安装三台Elekta Unity系统，此外，美国和世界各地还有100多台系统已被订购或投入使用。”

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