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纽约大学朗格尼医疗中心的研究人员开发了一个大型语言模型，可以预测患者30天再入院的风险和其他临床结果。他们与NVIDIA合作，使用人工智能平台开发和运行LLM。这个模型的代码已经在GitHub上发布，其他医疗机构可以使用它来训练自己的LLM，提供给医生洞察力，帮助他们识别哪些患者可能需要干预以减少再入院率。
Freudenberg Medical在爱尔兰和美国的导管生产中实施虚拟现实培训，确保员工具备满足全球客户导管制造的高质量标准所需的技能。虚拟现实培训通过建立肌肉记忆和教育材料和设备术语，提高了培训效率，降低了废品率。
本文介绍了美国FDA针对心脏设备制造商Abiomed的召回通知，强调了医疗器械认证的重要性，普瑞纯证作为全球化AI赋能生命科学服务商，提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，包括临床试验、海外注册、法规咨询等。
Avanos Medical将其呼吸健康业务出售给SunMed Group Holdings，以便更好地专注于高增长市场。该交易包括固定资产、库存、无形资产和两个制造工厂的长期租约。Avanos Medical计划将交易所得用于增强其资产负债表的灵活性，并在核心类别和市场部署资本。
Google Cloud与Mayo Clinic合作开发新的生成AI用例，包括使用HIPAA合规的搜索工具来加速临床医生和员工的信息获取，以及使用生成AI支持的工具来提高医疗系统的工作效率和自动化重复任务。
HIMSS和WHO联合举办的一系列研讨会旨在为欧洲和其他地区的医疗系统数字转型铺平道路。本次培训旨在帮助政策制定者和高级顾问了解数字健康的最新发展，设计可衡量的行动计划，以推进数字健康的发展。
CSA法案旨在提高医疗器械制造中计算机系统的质量和成本效益。该法案将使医疗器械软件开发团队转向基于风险的验证，并使用MES基础设施生成电子记录。本文将介绍该法案的实施对医疗器械行业的影响。
Teleflex的Arrow EZ-IO针获得FDA 510(k)认证，成为首个获得MRI条件标签的骨内针。该针是Teleflex Arrow EZ-IO骨内血管通路系统的关键组成部分，可在无法获得静脉通路的情况下使用。新的MRI标签使医生可以在不中断已建立的血管通路的情况下为需要进行MRI扫描的患者提供额外的血管通路选择。
iRhythm Technologies被FDA发出警告信，指控其在标签、质量体系和医疗器械报告方面违反了联邦食品、药品和化妆品法规的规定。FDA指出，iRhythm未能在规定的30天内报告至少两起患者死亡事件，而是在随后的一年报告了这些事件。文章详细介绍了iRhythm的违规行为和FDA的警告信。
Dymax发布了HLC-M-1000，这是其新型混合光固化(HLC)系列粘合剂的第一款产品。该粘合剂平台将阴离子和自由基化学结合到一个配方中，具有快速固化、抗湿度和更灵活的粘合接头等优点，适用于医疗器械组装等应用。
