设备
迈瑞推出可穿戴设备,用于监测关键生命体征,包括心电图、血氧饱和度、无创血压、呼吸频率、脉率和体温等。这一系统结合了无线连接、多参数传感器、数据Workflow和定制化的测量模式,无论是在医院还是在家庭,都可以提高医疗效果,帮助医生及时识别患者的不良变化,保证患者的安全。
本文主要介绍了医疗器械企业在出海动销中的困境以及解决方法,其中重要的关键点是寻找对的经销商和完成各国的医疗器械认证。通过GRIP全球经销商模块的多语种搜索和搜索结果收藏功能,企业可以快速精准地寻找全球范围内的合适经销商,并且在医械市场模块下可直接查询产品注册和认证信息,以获得更多市场拓展和出海机遇。同时,企业需确保完成了多个国家的认证或者注册证书,比如CE认证,FDA认证,德国认证等,以确保产品的安全性和合法性。
本文介绍了微型工具和微型注塑的制造容差,以实现甚至是最复杂的微型医疗设备的高重复性和零件精度。
在COVID-19疫情期间,医疗机构为了提供更好的服务,增加了移动设备的使用,但这同时也增加了数据安全的风险。本文介绍了医疗机构应该如何与医疗器械制造商合作,确保数据安全。
美国FDA最近发布紧急通知,称巴斯德(Baxter)智能失禁垫管理系统召回属于最严重的I类召回,因为这可能会影响护理设施内的其他设备,包括输液/胰岛素泵,血糖传感器,胎儿监测器/多普勒仪,遥测设备和膀胱扫描仪。
本文解读了基于普瑞纯证GRIP平台大数据和公开数据汇总而成的《CMEF参展企业花名册(2022医疗器械细分版)》,分析了医疗器械企业的参展画像、海外注册情况、注册产品分类分布等内容,提供了医械全生命周期Saas+Data解决方案。其中涉及海外注册、临床试验、证书颁发等关键词,展示了GRIP平台的数据分析能力和对小微企业的支持。
数字化医疗工具的增多,使得医院面临着越来越多的网络安全威胁。医疗机构不仅需要担心财务损失、声誉受损、临床结果受损,还需要担心患者隐私的泄露。本文将探讨数字化医疗工具增多对医院网络安全的影响。
美国食品和药物管理局近日发布最新数据,飞利浦呼吸设备召回事件已经导致260人死亡,同时有超过90000个报告出现问题。这些召回事件涉及550万台呼吸设备,涉及健康风险的风扇泡沫材料可能造成呼吸道堵塞,容易导致并发症和潜在的致癌效应。
飞利浦呼吸设备进行大规模召回后,重新制作的Respironics Trilogy ventilator出现了两个新问题。
韩国大多数人表示愿意在未来继续使用远程医疗,特别是那些居住在农村城镇的人。调查显示,人们对远程医疗的满意度较高,希望未来能够加入更多的家庭或便携式健康监测设备,以及实时医疗信息和在线预约和收集等功能。