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美国诺亚医疗公司近日宣布,其研发的Galaxy系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,该系统可用于机器人导航支气管镜检查。
Asensus Surgical公司预计今年将获得FDA批准,将其Senhance手术机器人系统应用于儿科领域。
大脚生物医学公司宣布其Bigfoot Unity安卓版应用获得FDA 510(k)认证,该应用旨在帮助糖尿病患者更好地管理病情。
海莫内蒂克斯公司宣布其Cell Saver Elite+自体输血系统的下一代软件获得FDA 510(k)认证,该软件旨在简化操作,提高效率和改善用户体验。
据路透社报道,Elon Musk的Neuralink公司在2022年初向美国FDA申请进行脑机接口的人体临床试验,但遭到拒绝。
瑞典Elekta公司的Unity MR-Linac放疗系统获得美国FDA认证,该系统具有全面运动管理、真实跟踪和自动门控功能,将为美国肿瘤治疗带来新时代。
Glaukos公司向FDA提交了iDose TR药物洗脱植入物的新药申请,该植入物旨在提供持续的眼内药物释放,以替代日常滴眼治疗。
美国当地时间2月24日,FDA为第一个可以区分和检测甲流、乙流和 COVID-19 的非处方(OTC)家庭自
RapidAI公司宣布其Rapid RV/LV工具获得FDA 510(k)认证,该工具可用于检测肺栓塞(PE)的严重程度。
Origami Surgical宣布其StitchKit设备获得FDA批准,可通过任何现有的8mm套管切口进行插入和取出,为机器人手术带来更高的安全性和效率。