呼吸
Opteev推出了一款能够在一分钟内检测COVID-19、流感和RSV的呼吸分析仪ViraWarn。这款可充电呼吸分析仪旨在成为一种经济实惠、多次使用的诊断工具。
Visby Medical公司的呼吸健康测试获得FDA紧急使用授权。该PCR检测可快速准确地检测呼吸道感染病毒,包括甲型、乙型流感病毒和新冠病毒。这种简易检测设备将点对点医疗服务推向新高度。
飞利浦公司在其召回了部分DreamStation睡眠治疗设备后进行了一系列健康风险测试,显示这些设备散发的特定物质“不太可能会对患者的健康产生大的影响”。(内容控制在100个字符之内)
麻省理工学院的研究人员开发了一种软性机器人植入式呼吸机,可辅助患者的膈肌收缩,帮助肺部扩张。这种植入物的设计源于研究人员以前的心脏辅助设备研究,他们发现类似的软性机器人辅助可以应用于其他组织和肌肉。
ChroniSense Medical宣布其Polso远程患者监测系统已获得FDA 510(k)认证。Polso首先用于监测血氧饱和度(SpO2)、脉搏率和呼吸率。
Electromed宣布获得FDA 510(k)批准智能背心清道夫气道清洁系统,该系统是专为高频胸壁振荡(HFCWO)疗法而设计的,提供卓越的病人护理服务,显着改善呼吸系统疾病的预后。
美国食品和药物管理局近日发布最新数据,飞利浦呼吸设备召回事件已经导致260人死亡,同时有超过90000个报告出现问题。这些召回事件涉及550万台呼吸设备,涉及健康风险的风扇泡沫材料可能造成呼吸道堵塞,容易导致并发症和潜在的致癌效应。
飞利浦呼吸设备进行大规模召回后,重新制作的Respironics Trilogy ventilator出现了两个新问题。
美国康涅狄格大学的研究人员最近分享了他们开发的一种新的脑刺激器充电方法,该充电方法利用个人的呼吸运动。这可以减轻由于每次需要更换植入式深度脑刺激器的电池而引起的手术问题。
瑞思迈公司表示,尽管在每股盈利方面略有不足,但第一季度的收入超过了预期,该公司的供应商将使这家睡眠治疗技术制造商能够在财年中稳步提高生产力。