标准
北威尔健康与飞利浦签署了一项为期七年的协议,旨在通过标准化患者监测技术,提高患者护理水平和医疗结果,同时推动互操作性和数据创新。
美国当地时间3月28日,FDA发布了新版《软质(亲水性)日常佩戴隐形眼镜 - 基于安全和性能提交途径的性能标准》指导文件。本次发布的文件是在2020年发布的草案基础上完善的内容。
这篇文章介绍了即将举办的中东医疗展和展会的亮点:实验室仪器及设备展览,体外诊断产品展览等。对于医疗企业来说,产品的合规认证是非常重要的,因为不符合国际标准的产品可能会受到限制或拒绝进入全球市场。因此,在医疗器械的生命周期中,合规流程和法规咨询将起着至关重要的作用,帮助企业完成产品注册和临床试验。
Elekta与中国国药成立联合企业,在中国二线城市推广放射治疗。这一举措旨在满足国际原子能机构对放射治疗设备的建议。
FANUC推出了两款SCARA机械臂,专为药品生产中严格卫生要求而设计。这些新型号具有抗污染功能,并符合洁净室标准,适用于替代人工劳动的操作。
佛罗里达大学研究人员获得了国家卫生研究院的大额资助,旨在利用人工智能帮助重症监护患者康复。他们将建立一个数据集,包括来自多个医疗系统的10万名重症患者的数据,同时还将提供人工智能工作人员培训、伦理标准、公开可用的人工智能教程和协作指南。
利用患者参与技术可以缩小医疗不平等的差距,提高医疗服务的质量。本文介绍了远程监测、数字化患者沟通等技术的应用,帮助医疗机构更好地了解患者需求,提供更加个性化的医疗服务。
HIMSS将继续推动电子医疗的永久报销,提倡数据标准化和互操作性,以及与机构和州合作,增加电子医疗的可及性。本文将探讨2023年及以后医疗IT政策和立法的前景。
医疗器械连接到电子病历可帮助最大化资源利用,提供关键临床信息。本文介绍医疗器械连接的重要性,技术进步和面临的挑战。
医疗器械认证对于医疗行业非常重要,从国际标准到产品认证,再到证书的颁发,都必须遵守相关法规。FDA注册是其中一个重要的认证,涵盖了体温计这样的常见医疗器械。电子体温计的发展沿着摄氏度和华氏度的发展脉络,但现在水银体温计即将退出历史舞台。医械世界的认证和法规犹如医生的诊断和治疗,带给我们更健康和安全的未来。