质量
纳尔逊实验室成为美国FDA生物相容性ASCA认证的测试实验室,这将加强其在医疗器械和制药行业中的可信度和质量。实验室已经采取了适当的标准和培训措施,以确保测试和报告方面的可靠性和一致性。
医疗器械认证新政实施,旨在加强企业规范管理、提高产品质量安全,推动行业健康发展。新政涉及检测要求、网络监管、监督机制等多个方面,市场准入标准更加严格。
本文介绍了医疗器械认证的重要性及其实施过程,旨在提高人们对医疗器械质量和安全的认识。
本文介绍了Bulk FHIR如何帮助医疗机构更好地管理和跟踪医疗数据,以及如何利用Bulk FHIR进行医疗质量测量和人工智能应用等方面的探索。
医疗器械行业正在推广周界检测,这一新兴趋势将深刻地影响行业的质量控制、创新技术和安全措施。
一款新型医疗器械获得国家药监局认证,该器械采用先进技术,质量安全有保障。
医疗器械市场正走向资质认证、创新技术、数据分析、质量控制与客户反馈服务等多维全面发展方向。本文预测未来市场趋势,解析行业现状并分享最新智能化技术。
实证研究支持iRhythm Zio XT心脏监测器在心律失常诊断中具有更高的诊断收益和更快的诊断时间,同时降低了再次检测的可能性和急诊及住院医疗资源的使用。
医院IT主管应考虑部署新的私有5G网络,以帮助实现HIPAA合规性,提供医疗保健关键应用的高可用性,并为所有用例创建控制和优先级。私有蜂窝网络的可靠性、服务质量和移动性可以比Wi-Fi更高。
Greenlight Guru宣布将举办2023 True Quality Roadshow,为全球医疗器械专家和从业者提供六场国际巡展。每个站点都有机会进行网络、教育和启发式学习,并与本地的医疗技术社区建立联系。