呼吸
为2022-2023秋冬做好准备!
Masimo推出了面向消费者的健康手表Masimo W1,利用蓝牙连接Masimo Health智能手机应用程序提供精确的脉氧饱和度、脉率、呼吸频率等测量结果,还可以提供灵活的饮水量测量结果。
美国食品药品监督管理局(FDA)对瑞士汉密顿医疗公司汉密顿-C6重症监护呼吸机发出了召回公告,此为最严重的Class I级别,共涉及497台呼吸机。召回原因是呼吸机状态指示板的硬件问题,可能导致呼吸机技术故障,从而在呼吸机进入环境状态时无法为患者提供支持和危及生命。
飞利浦又一次呼吸机召回,部分产品可能含有不兼容材料的塑料,可能会释放挥发性有机化合物,导致严重健康问题。
FDA将N95呼吸器从医疗器械短缺清单中移除,原因是国内制造的面罩数量增加,行业和联邦政府提供了新的供应链数据,NIOSH批准了新的一次性N95和可重复使用的呼吸器。
研究人员开发了一种人工智能模型,通过睡眠时的呼吸模式检测帕金森病的存在和严重程度。这种无创检测方法可以帮助早期诊断帕金森病,提高患者的生活质量。该模型使用神经网络分析呼吸模式,来判断是否存在帕金森病。
麻省理工学院的研究人员最近开发了一种人工智能模型,可以通过呼吸模式检测帕金森病。这种诊断算法使用一系列连接的算法来模拟人脑的工作方式,分析患者的睡眠呼吸模式,以判断患者是否患有帕金森病。
文章报道了飞利浦呼吸机召回事件,其中包括医疗器械报告及死亡报告。同时飞利浦也在寻找解决方案,此外,认证也是呼吸机等医疗器械进入全球市场的必经之路。
美国FDA已经收到44个与飞利浦Respironics大规模呼吸设备召回事件相关的死亡报告,使得死亡总数达到了168人。召回行动是由于通过聚酯型聚氨酯泡沫(PE-PUR)制造的隔音泡沫可能造成的健康风险。
Stimdia Medical成功完成了1600万美元的Series B融资,用于推广其pdSTIM系统。该系统可为高风险患者(如新冠肺炎患者)提供无创神经刺激方案,以恢复和强化膈肌,协助摆脱呼吸机,降低机械通气后膈肌耐药性损伤的风险。