心脏
Abbott公司的Aveir DR双腔无导线起搏器在FDA调查设备豁免研究中获得了数据支持。该起搏器可为心律较慢的患者提供新的治疗选择,其独特的i2i技术实现了两个无导线起搏器之间的同步和通信。
Abbott与Stereotaxis合作,将Abbott的心脏节律异常诊断系统与Stereotaxis的机器人磁导航系统相结合,以提高机器人手术的精度和稳定性,支持心脏节律异常患者的治疗。两家公司已完成技术整合并进行了测试,预计未来几个月将获得更多认证。
Abbott获得FDA批准的TactiFlex消融导管是世界上第一个具有柔性尖端和接触力技术的消融导管,可与Abbott的EnSite X EP系统集成,从而使医生能够更精确地可视化心脏解剖学,减少手术时间并提高安全性。这将使心律失常治疗更加高效和精确。
Abbott公司的Assert-IQ可植入心脏监测器获得了美国FDA的批准。该设备可提供长期监测和诊断评估,帮助医生更好地管理和治疗患者。该设备可检测和识别导致晕厥、心律不齐和呼吸急促等症状的心律失常。
HeartBeam提交了AIMIGo系统的FDA 510(k)认证申请。AIMIGo是一款个人便携式矢量心电图系统,可帮助患者和临床医生评估心脏症状。该系统可以在医疗场所之外实时向临床医生提供关键数据。
MicroPort CRM宣布其Alizea和Celea植入式起搏器获得FDA批准。这些起搏器是目前市场上体积最小、寿命最长的起搏器,提供自动MRI模式和家庭监测功能,为患者提供更便捷的医疗服务。
Casana的智能马桶座Heart Seat能够监测用户的心脏健康,包括血压、心率和血氧饱和度等指标,数据可以通过云端上传,医疗专业人员可以随时查看。该产品已经通过FDA的医疗器械认证,将在今年上市。
西门子医疗器械计划停止使用Corindus外科机器人进行心脏手术。这一决定将导致公司损失3.29亿欧元。此外,公司预计COVID-19测试需求下降将导致利润下滑。
微型心脏泵开发商Magenta Medical宣布获得5500万美元融资,以支持其在美国的临床试验,以获得首个美国FDA批准。该公司开发了一种经皮左心室辅助装置(LVAD),可用于治疗机械循环支持(MCS)患者。
德克萨斯大学的研究人员开发了一种新型的柔性、可穿戴的“电子纹身”,用于心脏监测。这种超薄、轻便的“电子纹身”可连续监测心脏健康状况,不受临床环境的限制。该技术的研发旨在为临床医生提供更好的机会,及早发现心脏疾病的红旗信号。