测试
研究人员在《自然生物医学工程》杂志上发表的一项研究中,介绍了一种新的血液测试系统,通过人工智能和纳米技术,增强了儿童结核病的诊断过程。该测试系统能够准确检测出结核病的存在,为结核病的诊断和治疗提供了新的技术手段。
猴痘测试付款和报销的问题处理不好,可能会使美国阻止猴痘传播的努力受挫~
新加坡将与公共医疗集团合作测试六种新医疗技术,以便未来采用和大规模实施。这些技术包括人工智能预测和预防跌倒、乳腺癌早期检测、术后康复管理、压力缓解和睡眠质量改善、肌肉线粒体激活技术以及自动心脏超声软件等。这些技术将得到1.7万美元的资金支持,并与公共医疗集团合作进行测试和定制,以加速其发展和商业化。
又一个措手不及!
本文介绍了D类体外诊断医疗器械的欧盟参考实验室的申请流程和相关标准,包括公告机构的评估、EURL的产品性能验证意见、批验证测试计划的制定、专家小组的审查等。申请实验室需要注意提交相应的证明文件并符合EURL的入选标准。欧盟委员会将核实相关材料,并最终确定候选实验室是否可被指定为EURL,并在批验证测试和验证高风险(D类)IVDs的性能方面发挥重要作用。
本文介绍了全球猴痘疫情蔓延所引发的公共卫生紧急状况,着重介绍了猴痘病毒检测以及医疗器械的认证证书,指出抗原快速检测试剂在海外市场日益普及而且市场需求空间广阔,并介绍了海外临床试验资源。
一项由Epic Research和马里兰大学药物滥用研究中心(CESAR)进行的新研究表明,尽管合成阿片类药物和芬太尼是美国18至45岁人群死亡率最高的原因,但只有5%的药物过量患者接受了这些药物的检测。
这篇文章涵盖了医疗器械认证企业的新闻,介绍了猴痘疫情和猴痘检测产品的需求持续升温,包括了国际市场新合作、临床试验的迫切需求以及私域流量优势。同时,还列出了各类验收认证方式,如病毒测试剂、核酸检测试剂等,并探讨了各种认证在不同市场中的盈利模式。
亨利·史克因第二季度销售未达到华尔街的预期,原因是 COVID-19 测试需求下降和外汇汇率不利等因素。该公司仍然坚持全年每股收益指导范围,但下调了全年销售增长预期。
梅里迪恩生物(Meridian Bioscience)宣布,FDA 重新授权紧急使用授权(EUA)其 COVID-19 检测试剂盒。该试剂盒已更新以检测奥密克戎(Omicron)变异体。