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伊利制药决定结束与瑞士Ypsomed合作,计划自行推出胰岛素泵产品进军美国市场。两家公司原计划在美国注册和商业化Ypsomed的YpsoPump,但合作以失败告终。
医疗器械公司Corvia Medical近日宣布,已开始进行其心房分流器的“Responder-HF”全球确认试验的随机试验,并随机选取第一名参与者。该试验旨在评估心房分流治疗在减少心衰住院率和改善生活质量方面的功效。
德国医疗科技公司apoQlar发布消息称,其VSI HoloMedicine混合现实软件已获得FDA 510(k)的批准。通过3D全息技术,该软件可帮助外科医生完成复杂手术的规划。apoQlar将通过其迈阿密分部在美国进行分销,并计划于2023年第二季度面向市场。
FDA更新了Abiomed Impella RP系统的标签,明确了其适应症。该系统可为患者提供长达14天的临时右心室支持,适用于心衰等病症。该系统的最新技术手段将为患者带来更好的诊疗效果。
美敦力最近发布了一份紧急医疗设备纠正通知,因心脏辅助装置HeartWare HVAD的控制器驱动线盖可能变硬,导致难以访问驱动线控制器连接器,可能会导致患者受到长时间泵停留的伤害。
美敦力(Medtronic)推出首款标有七天耐用标签的输液套装,最近该套装在美国发布。这是首个可以连续使用七天的胰岛素输液套装。原来,输液套装需要每两到三天更换一次。该套装专为使用MiniMed 600和700系列泵的客户而设计,并与Convatec Infusion Care合作开发。
美国的CMS(Medicare)日前宣布,将为居家粪便检测结果为阳性的受益人提供追踪性结肠镜检查服务,并将其定义为预防性筛查。这一政策产生的影响是,Medicare受益人不再需要为两项检测支付自费费用。奥林巴斯赞赏这一拓展结肠癌筛查的举措。
外科机器人是医疗行业最热门的领域之一,Intuitive Surgical是主导者,但Medtronic, Vicarious Surgical等一系列公司也在竞争中崛起。
雅科特医疗宣布完成了与美敦力(Medtronic)之间资产购买协议的第一个里程碑。这个里程碑的达成,触发了来自美敦力2000万美元的奖励,也意味着雅科特可成为Medtronic的OEM厂家。
SNOMED和LOINC宣布新合作,旨在推广全球医疗数据交换的标准化术语。此举将有助于实现标准化术语和改善临床互操作性,同时支持实施不同组合标准的提供者和用户。