法规
普瑞纯证是医疗器械认证领域的全球化SaaS+Data生命科学服务商，提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，包括临床试验和法规咨询。我们为体外诊断产品等提供海外注册认证服务，100+ 国家准入，1000+ 海外注册/认证成功案例，60万+ 全球经销商数据，100万+ 全球临床试验数据，300万+ 全球医械注册数据，让医疗器械出口方便快捷，走向世界。
普瑞纯证作为一家专业的医疗器械认证企业，通过严格的CE证书和FDA认证，取得了ISO 13485质量管理体系证书，并成功协助多款IVD产品在全球范围内注册。同时，普瑞纯证旗下的法规智能平台GRIP为医疗器械企业提供了全方位的数据服务，支持医疗器械出海。而普瑞纯证在慈善方面的举动，如联合世佳慈善机构捐赠新冠检测试剂等，也受到社会的高度评价。最近，普瑞纯证荣获BSI颁发的ISO 13485质量管理体系证书，证明了其专业的服务和认证能力。
普瑞纯证是一家全球化SaaS+Data生命科学服务商，提供医疗器械认证服务，在全球市场合规、临床试验、注册认证和法规咨询等方面拥有丰富经验，可帮助客户将产品顺利推向全球市场。我们依托认证专家服务团队，为医疗器械、体外诊断产品等提供全流程咨询服务，100+国家准入，1000+海外注册/认证成功案例，60万+全球经销商数据，助力您的产品全方位顺利合规，开拓更广阔的市场。
普瑞纯证是一家全球化 SaaS+Data 生命科学服务商，为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，并提供海外临床试验等一站式解决方案。普瑞纯证有严格的认证制度，如欧盟CE认证和FDA认证等，同时拥有一支专业的顶尖专家服务团队，能够提供临床试验支持，并深度发展普瑞纯证服务力量，致力于为客户提供高效、专业、值得信赖的合规出海服务，共同打造世界级的医疗器械产品。
本文介绍了普瑞纯证的GRIP平台，在医疗器械认证领域提供全周期服务，覆盖注册产品、法规变动、证书等多个数据库，全球化覆盖范围不断扩大，同时提供智能化信息推送、数据分析和研报等多种科技服务，为医械行业的从业人员提供全面的医械资讯。
期待周三相见！17号馆20J12
MEDICA展会上的中国企业~
不见不散！
普瑞纯证作为全球化SaaS+Data生命科学服务商，拥有法规认证与临床经验丰富的顶尖专家服务团队，为医疗器械、体外诊断产品等提供全流程咨询服务，包括市场战略和海外临床试验。普瑞纯证持有多个国家的医疗器械认证证书，包括德国的合规准入和海外注册，帮助客户的产品顺利合规走向全球市场。
