外媒 | 三星智能手表获FDA认证可检测房颤-普瑞纯证

三星电子宣布，其健康监测应用程序的不规则心律通知功能已获得FDA认证。结合应用程序现有的按需心电图功能，该功能可主动监测暗示房颤的心律。这一功能可直接从用户的手腕通过三星Galaxy Watch实现。三星电子MX业务数字健康团队副总裁兼负责人Hon Pak表示：“我们很高兴地宣布，不规则心律通知功能已获得FDA认证，旨在帮助全球数百万人士意识到潜在的心脏风险。这是三星优先考虑主动安全解决方案并使用户获得更全面的心血管和整体健康理解的又一例证。”Galaxy Watch采用三星BioActive传感器。它包括按需心电图记录和心律警报功能，可检测异常高或低的心率。添加不规则心律通知功能使用户可以监测心脏健康的另一个方面。一旦激活，该功能会在后台检查不规则心律。如果注册了一定数量的不规则连续测量，Galaxy Watch会警告用户可能存在房颤活动。这促使他们使用手表进行更准确的测量。新通知是三星新宣布的One UI5 Watch的一部分。它将在今年晚些时候推出的Galaxy Watch设备上使用，然后扩展到以前的版本。三星是最新将房颤检测引入智能手表的公司。Masimo和AliveCor是两家开发自己的健康监测手表的公司。这两家公司都涉及与苹果的诉讼，苹果将健康监测功能添加到其广受欢迎的Apple Watch上。最近，在Masimo与苹果关于脉搏血氧测量能力的智能手表商业机密纠纷中出现了审判失误。在公司的第一季度财报电话会议上，首席执行官Joe Kiani表示，该公司的法律费用在这场战斗中总计5500万美元，而且还在不断增加。这场纠纷包括五个独立的案件。Kiani说：“在生活中，你没有太多的机会重来。我们将得到[一次]重来的机会，所以我们将重新审理这个案件，希望——考虑到这个案件的好处以及每个人都认为它会怎样——我们期望下一次会有非常不同的结果。”美国国际贸易委员会现在必须考虑是否对Apple Watch实施进口禁令。AliveCor和苹果之间也发生了类似的知识产权纠纷。

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