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外媒 | FDA批准Abbott的下一代脊髓刺激治疗系统-普瑞纯证

FDA批准Abbott的下一代脊髓刺激治疗系统

Abbott公司(NYSE:ABT)今天宣布,其新的Proclaim Plus脊髓刺激(SCS)系统,配备了FlexBurst360,已经获得FDA批准。FlexBurst360疗法是Abbott专有的BurstDR刺激的下一代产品。Abbott公司将它设计成可以覆盖六个躯干和/或四肢区域的疼痛,并随着个体治疗需要的变化进行调整。据新闻稿透露,Proclaim Plus SCS是一款可免充电的系统,其电池寿命可达10年。它可以与Abbott的NeuroSphere虚拟诊所连接技术一起使用,通过安全的内部视频聊天功能与医生进行沟通,并在任何地点接收到实时的刺激设置。关于Abbott的下一代脊髓刺激系统,Abbott的BurstDR刺激技术通过提供微弱的电能脉冲,改变了从脊髓到大脑的疼痛信号。该公司表示,与持续刺激相比,临床研究证明BurstDR可以提供更优异的疼痛缓解,同时提高了日常生活的质量,并减少了与疼痛相关的情感痛苦。 Lancaster的Argires Marotti神经外科联合诊所的Steven Falowski博士表示:“脊髓刺激为患有慢性疼痛的患者提供了巨大的救援。通过模拟大脑中产生的自然模式,Abbott的BurstDR平台已经在这一领域引领了潮流,不仅可以改善患者的日常活动能力,而且还可以缓解疼痛所引起的情感痛苦。”然而,由于多个疼痛部位和疼痛的不断发展,一些患者仍然受到疼痛的困扰。现在,通过Proclaim Plus 和FlexBurst360,已经改进的平台可以更好地治疗更多部位的疼痛,随着疼痛变化而适应治疗。使用Proclaim Plus系统的医生可以对每位患者进行最低有效剂量的诊断,并根据疼痛的变化进行适当的调整。该系统允许医生控制多个独立的BurstDR刺激区域,为更广泛的疼痛覆盖提供支持,减少过度刺激的风险。 Abbott公司的VP,神经调控, Pedro Malha表示:“在Abbott,我们深信推动神经刺激领域的发展,以帮助人们应对他们在治疗慢性疼痛时遇到的挑战。”他说:“我们最新的开发成果,即采用FlexBurst360疗法的Proclaim Plus系统,证明了我们对此事业的坚定承诺。”

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