外媒 | 研究显示，大多数药物过量患者未接受芬太尼和合成阿片类药物的检测-普瑞纯证

最新研究表明，尽管合成阿片类药物和芬太尼是美国18至45岁人群死亡率最高的原因，但只有5%的药物过量患者接受了这些药物的检测。根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的报告，合成阿片类药物目前是药物过量死亡的主要推动因素，从2019年到2020年增长了31%。2020年，75%的药物过量死亡涉及阿片类药物，其中82.3%的阿片类药物过量死亡涉及合成阿片类药物。研究人员旨在评估急诊科药物过量患者中合成阿片类药物检测的普及程度。通常，前往急诊室进行药物过量或中毒治疗的患者会接受毒理学测试，以帮助确定其体内的药物，研究团队指出。这些测试通常包括对苯丙胺、巴比妥类、苯二氮卓、可卡因、大麻、苯环利定和阿片类药物的筛查。然而，合成阿片类药物通常不会在常规毒理学测试中检测到，需要进行单独的筛查。为了调查毒理学筛查的频率以及哪些药物在药物过量和中毒相关的急诊科就诊中被识别出来，研究人员在2017年至2022年期间评估了15种药物类别的实验室结果，共计315,467次就诊。他们发现，这些筛查一直在近一半的时间内对阿片类药物进行测试，这些测试的阳性率从2018年的25.2%下降到2022年的13.5%。这种下降可能表明从阿片类药物转向合成阿片类药物，研究团队建议。研究人员还发现，在研究期间芬太尼检测有所增加，但这些筛查仅在5.1%的就诊中对该药物进行了检测，可能是因为合成阿片类药物不包括在常规筛查中，需要进行额外的测试。这种缺乏检测的情况与2022年第一季度芬太尼检测的阳性率为41.7%相对应，是同期阿片类药物的三倍。研究人员得出结论，这些发现可能是筛查趋势和药物使用转变的一部分，对药物过量结果和死亡率产生重大影响。为了改善这些趋势的跟踪，有助于芬太尼的识别并帮助医疗器械认证，研究人员建议增加对合成阿片类药物和芬太尼的检测。

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