外媒 | Arthrex获FDA批准用于小儿ACL手术的TightRope植入物-普瑞纯证

美国纳普利斯的医疗器械公司Arthrex宣布，其设计的前十字韧带（ACL）TightRope植入物已获FDA针对小儿手术的批准。TightRope为正畸损伤的手术治疗而设计。据新闻发布称，这是第一个针对小儿使用的ACL固定装置。Arthrex提供了一个包括ACL TightRope II植入物和TightRope可附加按钮系统（ABS）和植入物的系列ACL TightRope固定装置。它还包括FiberTag TightRope植入物和带有FiberRing缝合线的ACL Repair TightRope植入物。该公司与特别外科医院（HSS）的外科医师合作开发了ACL手术的技术和设备，其中包括指南，以解决不断增长的年轻运动员面临的ACL损伤问题。Arthrex总裁和创始人Reinhold Schmieding表示：“十多年来，Arthrex已经与特别外科医院的领先骨科医生密切合作，开发小儿和青少年ACL手术的微创解决方案。我们很自豪能与特别外科医院的外科医生合作，为年轻患者设计治疗选择的ACL损伤。这是骨科手术的一个重要的成就。”

版权声明 本网站所有注明“来源：普瑞纯证”或“来源：pureFDA”的文字、图片和音视频资料，版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。