普瑞纯证

外媒 | FDA批准Eyenovia眼科喷雾治疗药物-普瑞纯证

FDA批准Eyenovia眼科喷雾治疗药物

纽约的Eyenovia(Nasdaq:EYEN)今天宣布,FDA批准其Mydcombi治疗药物与Optejet输送设备一起使用。Eyenovia设计了Mydcombi(托吡卡胺和苯肾上腺素氢溴酸盐眼科喷雾)1%/2.5%,用于诱导瞳孔扩张进行诊断和需要短期瞳孔扩张的情况。这是美国首个批准的托吡卡胺和苯肾上腺素的固定剂量组合药物。Eyenovia表示,这也是第一个使用Eyenovia专有Optejet设备获得任何监管批准的产品。

版权声明 本网站所有注明“来源:普瑞纯证”或“来源:pureFDA”的文字、图片和音视频资料,版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。