普瑞纯证

外媒 | FDA批准Stryker骨肿瘤消融系统-普瑞纯证

FDA批准Stryker骨肿瘤消融系统

Stryker(NYSE:SYK)今日宣布,其骨肿瘤消融系统OptaBlate获得FDA 510(k)认证。该系统采用四个探针和Stryker的微纳注射技术,可将消融时间缩短三分钟。Kalamazoo,密歇根州的Stryker公司设计其OptaBlate系统,旨在帮助医生轻松定制手术方案,并扩展其介入脊柱治疗业务,拥有了椎体加强和射频消融的能力,完善了其转移性椎体骨折的治疗选择。

OptaBlate还提供双基底进路,可同时处理两个椎体水平,提供更快,更一致的消融。利用微纳注射技术,保持消融区域湿润,减少阻抗误差和防止碳化。Stryker计划在下个月的北美脊柱学会年会上发布OptaBlate。

“Stryker的新型骨肿瘤消融(BTA)系统是对现有技术的重大改进,并构建了Stryker的IVS产品组合,” Colorado Radiology Imaging Associates的血管和介入放射科医生Anthony Brown博士说道。“没有比这更值得关注与干预的患者群体,OptaBlate将改变他们的生活。”

“我们对客户的承诺和对他们需求的理解从未如此强烈。合作促使我们开发出更高效的骨肿瘤消融系统,以满足他们未满足的需求,”Stryker介入脊柱业务副总裁Greg Siller说道。“OptaBlate将帮助客户为那些饱受痛苦的转移性癌症患者提供另一种治疗选择,这只是一个开始。”

版权声明 本网站所有注明“来源:普瑞纯证”或“来源:pureFDA”的文字、图片和音视频资料,版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。