外媒 | Shockwave Medical推出新的冠状动脉IVL导管-普瑞纯证

美国医疗器械公司Shockwave Medical（纳斯达克股票代码：SWAV）今天宣布，其C 2+冠状动脉内血管压碎（IVL）导管已全面商业化。该公司设计了C 2+冠状动脉IVL导管，用于治疗严重钙化的冠状动脉疾病。总部位于加利福尼亚州圣克拉拉的Shockwave已在部分国际市场推出了该导管。Shockwave C 2+已在欧洲和其他一些地区商业化，用于治疗新发冠状动脉疾病。上个月，彭博社报道称波士顿科学公司有意收购Shockwave。上周，Streetinsider.com的一份报告揭示了美敦力和强生也有兴趣。美敦力和Shockwave均拒绝就这些猜测发表评论。该公司在新闻稿中表示，其C 2+每根导管提供的脉冲数比以前的C 2版本多50％。其设计使得可以治疗更长的钙化病变和更具挑战性的偏心和结节性钙化。伦敦皇家布朗普顿医院的顾问心脏病专家Jonathan Hill博士表示：“Shockwave C 2+保持了Shockwave IVL成功的基础，即直观的导管设计和易于使用，并融合了将增强程序效率和优化治疗最具挑战性形态的改进。”该公司还宣布了其EMPOWER CAD研究的第一位患者入组。这是冠状动脉IVL在女性患者中的第一个前瞻性、全女性研究。EMPOWER CAD旨在确认冠状动脉IVL在钙化病变的女性患者中的益处。这些患者在传统治疗中的临床结果比男性患者差。纽约罗斯林圣弗朗西斯医院的Richard A. Shlofmitz博士招募了第一位患者。哥伦比亚大学医学中心/纽约长老会医院的复杂PCI项目主任Margaret McEntegart博士表示：“我们很高兴启动EMPOWER CAD研究的入组工作，这是介入领域中第一个完全致力于女性患者的前瞻性临床研究。这是更好地了解女性患者钙化修饰的最佳策略的重要一步，这是一个常常更具挑战性且经常出现不理想结果的少数患者群体。”

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