外媒 | 飞利浦公司获FDA认证推出AI辅助磁共振技术-普瑞纯证

飞利浦（PHI）今天宣布，其AI辅助MRCAT头颈部放疗应用已获得FDA 510（k）认证。该公司开发了MRCAT头颈部应用程序，可用于MR成像技术成为放疗计划的唯一或主要成像模态。适用于头颈部、大脑、盆腔和前列腺等部位的软组织肿瘤的治疗。该产品与MacroMedics的开发合作也宣布了其DSPS Prominent定位系统的兼容性。DSPS（双壳体定位系统）与Philips的MR头颈线圈配合使用。它们共同提供高分辨率成像质量的软组织成像功能。此外，还具有MacroMedics口罩的舒适性和位置精度和稳定性。Marielle Philippens教授说：“通过这一创新性口罩，我们期望使用Philips的头颈线圈获得头颈成像，从而提高诊断图像质量和改善患者的舒适度。”飞利浦表示，这些创新的发展旨在提高放疗计划和模拟的准确性，提高治疗效果，增强患者舒适度，并提供MR-only工作流程的效益。飞利浦的医学肿瘤学解决方案的CMO Ilya Gipp表示，MR的优越软组织成像功能以及数据集成和编排方面（包括人工智能的应用）的进步，为头颈癌的放疗计划提供了更高的清晰度和更少的主观性。与MacroMedics开发患者友好的口罩系统兼容Philips高分辨率dStream成像线圈的合作凸显了飞利浦为定位和表征难以治疗的肿瘤提供精准工具的承诺。

版权声明 本网站所有注明“来源：普瑞纯证”或“来源：pureFDA”的文字、图片和音视频资料，版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。