外媒 | 美国FDA批准RapidAI肺栓塞诊断与分级技术-普瑞纯证

RapidAI公司宣布，其Rapid RV/LV工具已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)认证，该工具可用于检测肺栓塞（PE）的严重程度。位于加州圣马特奥的RapidAI公司设计了Rapid RV/LV工具，以快速评估右心室和左心室之间的比例。这一RV/LV指标是PE严重程度的关键指标。自动化这一过程使得医护团队能更快地确定患者优先级并加速决策。Rapid RV/LV利用人工智能（AI）分析计算机断层肺血管造影（CTPA）。它能在几分钟内自动计算RV/LV比例。该系统是Rapid PE分级和通知产品的一部分。通过综合结果，PE团队可以更快地做出护理决策并进行真正协同的护理。该平台能快速识别可能存在右心负荷的患者，缩短诊断时间。RapidAI在新闻稿中表示，该系统减少了变异性并使RV/LV测量标准化。

RapidAI首席执行官Karim Karti表示：“Rapid PE简化了从怀疑PE患者接受扫描到诊断和治疗的护理途径，减少了管理PE过程中的复杂性，帮助团队更快地分级患者，缩短总体治疗时间。”他还说：“FDA对Rapid RV/LV的批准进一步完善了我们的PE解决方案，为医生提供了对患有RV负荷的患者的即时了解，这对于尽快将合适的患者送至合适的护理至关重要。这是我们为医生提供基于AI的解决方案的又一步，以帮助他们进一步改善患者护理和影响患者预后，最终提高生活质量，这是我们非常自豪的一部分。”

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