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岗位职责：
1. 负责全球法规跟进和申报工作；
2. 负责全球临床计划制定和全流程跟进；
3. 参与法规大数据平台的搭建。
任职要求：
1. 生物医学工程/生物技术/生物化学等专业本科/硕士/博士；
2. 英文6级，文献阅读能力强，有临床经验加分，有python等编程经验加分
3. 对数据敏感，责任心强，细心认真有耐心，学习能力强，具有良好的沟通协调能力；
工作地点：广州
办公地址：广州市天河区潭村路348号马赛国际商业中心3109-3113室
公司福利
弹性工作，支持远程办公；
中午包餐，配备零食角，零食饮料自助，生日福利，不定期奶茶福利；
公司定期组织团建活动,及不定期娱乐活动；
以及更好的平台，更多的机会！
联系方式
有兴趣的小伙伴欢迎把简历发至HR邮箱：
amy@cn.purefda.com
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