要闻 | 普瑞纯证 x CIMDR《医疗器械出海上市后监管面临的挑战和策略》主题分享圆满成功！
为宣传中国医疗器械监督管理法规政策，加强国际医疗器械监管法规和技术规 范的交流，促进各国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴，提高审评的科学性和技术水平，提高企业的遵纪守法意识，促进企业与政府以及企业间的交流，推进新技术标准和技术成果的应用，以进一步提高医疗器械的安全性和有效性，中国食品药品国际交流中心于福建·福州海峡国际会展中心 2023年3月2日- 4日举办第十三届“中国医疗器械监督管理国际会议”。
本届会议主题为：“完善创新体系，推进科学监管，保护和促进公众健康”。会议将有来自国内外医疗器械监管部门，医疗器械技术审查机构，有关医疗器械法 规协调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器械企业的代表进行演讲交流，并在全球抗疫的新形势下，探讨国内外医疗器械领域应对疫情挑战的措施和经验。
2023年3月4日，由中国食品药品国际交流中心主办的第十三届中国医疗器械监督管理国际会议（CIMDR）在福建省福州市圆满落下帷幕。
本次会议围绕着监督法规内容全程设置17个分会场，普瑞纯证创始人/COO DJ Fang 于 3月4日 11：20 - 11：50 在“医疗器械上市后核查与风险管理分会场”就《医疗器械出海上市后监管面临的挑战和策略》议题展开演讲——分析了全球医疗器械市场容量，以及关键市场上市后的监管要求、挑战和应对策略。普瑞纯证作为分会场演讲嘉宾积极参与其中，并参与多场主题研讨活动，团队和与会的领导、专家、学者及行业从业人员展开积极沟通与学习。
演讲内容丰富实用，赢得了在场专家的一致好评。如果您对分享课件感兴趣，可以在后台留言“CIMDR”，普瑞君也会及时将《医疗器械出海上市后监管面临的挑战和策略》分享给您。
让我们通过视频直击现场，看看都发生了什么~
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