普瑞速度|仅用3天!助力客户完成瑞士注册备案
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近日,瑞士联邦议会投票赞成接受具有美国食品和药物管理局(FDA)销售授权的医疗器械在瑞士销售,这一新闻点燃了不少医械厂家朋友对瑞士市场的期待与信心!
“出海”是国产器械正在面临的新航线,普瑞纯证在此向大家公布喜讯,我们的团队在极短时间里,高效专业地帮助一客户正式完成产品瑞士备案注册,成功开辟海外市场新版图:
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本次成功备案,彰显普瑞纯证的专家团队深谙当地法规政策,具备专业的知识和一流的项目推进能力,帮助客户寻求最优解决方案,以最快的速度打入海外市场,高效率高质量满足客户需求。
瑞士作为独立在欧盟外的第三方国家,其医疗器械准入法规系统也相对独立,如非常重视制造商是否购买责任保险等。目前,其对于FDA获批产品的法规具体的实施日期和过渡期的执行方案尚未出台,普瑞纯证建议各位医械厂商朋友们与其观望不如抢先布局!
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《瑞代小科普 | 什么是瑞代?瑞士注册该怎么做?最全解答,不容错过~》
在国产医械出海的征程里,普瑞纯证期待与更多中国医疗器械企业同行,如果你们也对瑞士或其他海外市场跃跃欲试,扫描下方二维码,一对一专家咨询服务帮助您更好了解当地代表和注册的服务细节。
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