设备
糖尿病智慧公司近日推出其先进的处方工具,旨在帮助医疗提供商为患者选择最佳糖尿病设备。
2023年2月16日,欧洲议会对欧盟委员会提出的过渡期提案发起投票表决。最终,该提案获得正式通过。
飞利浦因呼吸设备存在安全隐患,启动了涉及数百万台CPAP和BiPAP呼吸机等呼吸设备的召回行动,FDA收到近10万份问题报告,其中346份涉及死亡。
美敦力因在美国市场上使用其规模优势打压竞争对手,被美国医疗器械公司Applied Medical Resources控告反垄断。Applied Medical Resources希望此次诉讼能够促进手术器械市场的竞争,从而使公众、患者和医疗保健行业受益。
飞利浦(NYSEPHG)发布了其持续进行的Respironics召回问题的最新更新,其中包括接收到的总报告数量的更新。截至2022年12月,飞利浦已经收到了近10万份医疗器械报告,其中包括260起死亡报告。召回涉及数百万台CPAP和BiPAP通气机和其他呼吸设备,这些设备具有可能降解并进入呼吸道的隔音泡沫。在召回的一年半时间里,飞利浦现在已经更好地了解了潜在的健康风险。
NEBULAE SRS是一种微创手术用的闭环腹腔镜烟雾清除设备,可减少CO2的使用量、缩短手术时间,并改善医院的碳足迹,同时降低医护人员和患者对手术烟雾隐患的暴露。
Covestro为Dermadry多汗症治疗设备提供了重要组件,采用了Makrolon® 2458聚碳酸酯材料,这种医用级别的材料具有抗冲击性,生物兼容性和美观性。
iotaSOFT植入系统是世界上第一款机器人辅助植入技术,可帮助外科医生控制人工耳蜗电极阵列的植入。速度控制超越人类能力,速度最低可达0.1 mm / s,从而降低了植入力变化和内耳最大植入力。