心脏
微软AI for Health、纽约大学全球公共卫生学院和诺华基金会合作启动AI4HealthyCities健康公平网络,旨在利用数据分析和人工智能来解决心脏健康不平等问题。
Abiomed Impella心脏泵在一项为期三年的日本研究中表现良好,该研究对109家医院进行了评估,并发现在使用Impella的情况下,心肌梗塞心源性休克(AMICS)患者的30天生存率高达81%。历史上未使用Impella的心源性休克生存率只有约50%,因此这是一项重大突破。
美国FDA批准临床研究使用Impella心脏泵治疗严重心肌梗塞患者,这是一项新的研究,目标是评估在经皮冠状动脉介入前接受Impella支持是否优于不使用Impella。这项研究也是为Impella的全球严重心肌梗塞治疗提供支持的最佳实践协议。
Supira Medical宣布已经开始进行其经皮室辅助装置(pVAD)的首次人体临床研究,这一装置可用于支持高危心血管手术中患者的循环血液动力学。本次研究旨在评估低剖面、高流量pVAD的安全性和性能。
爱德华生命科学宣布推出基于Resilia技术的下一代Sapien 3超弹性心脏瓣膜,该产品已经获得FDA批准。Resilia技术在瓣膜修复设备中的应用,提供了人工心脏瓣膜的极大便利和耐用性,防止其钙化及其导致的再次手术。
新加坡将与公共医疗集团合作测试六种新医疗技术,以便未来采用和大规模实施。这些技术包括人工智能预测和预防跌倒、乳腺癌早期检测、术后康复管理、压力缓解和睡眠质量改善、肌肉线粒体激活技术以及自动心脏超声软件等。这些技术将得到1.7万美元的资金支持,并与公共医疗集团合作进行测试和定制,以加速其发展和商业化。
美国FDA发布警示,Abbott MitraClip心脏瓣膜可能存在夹锁问题,该问题发生率约为1.3%,可能导致治疗无效和增加手术风险,Abbott正在生产新批次设备以缓解这个问题。
医疗器械公司艾伯特宣布在欧洲推出了Amplatzer Talisman patent foramen ovale (PFO)闭孔系统,该系统用于治疗心脏孔洞导致的中风。这是一个微创、导管介入的手术,可有效降低再次中风的风险。
据研究表明,使用HeartMate3的晚期心力衰竭患者延长了生存期。这项研究是全球最大的随机临床试验,以评估接受左室辅助设备(也称为LVAD或心脏泵)治疗晚期心力衰竭的人长期结果之一。
美国医疗科技公司Galaxy Medical设计的Centauri系统可通过传递高压、高频电能快速治疗房颤,是首个商用化的焦点导管PEF消融系统,近日通过了欧洲CE标志认证。