研究
MDR认证下的临床研究有怎样的具体要求和策略?本文详细介绍了临床研究的实施规范,包括医疗器械制造商及其必需资源。
Supira Medical宣布已经开始进行其经皮室辅助装置(pVAD)的首次人体临床研究,这一装置可用于支持高危心血管手术中患者的循环血液动力学。本次研究旨在评估低剖面、高流量pVAD的安全性和性能。
美国国立卫生研究院(NIH)将通过NIH共同基金的Bridge2AI计划投资1.3亿美元,以推进生物医学和行为研究领域的人工智能应用。该计划旨在生成数据、资源和工具,以响应人工智能方法,并加强多样性研究团队的形成,以支持公平目标。
Fred Hutch癌症中心获得7800万美元的捐赠,用于建立Stuart和Molly Sloan精准肿瘤学研究所,加速中心的精准肿瘤治疗研究。
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Freenome与Oracle Cerner网络合作,推出Sanderson研究,利用多组学平台和真实世界数据,旨在提高多种癌症的检测和治疗效果。该研究将使用传统和真实世界数据生成临床验证证据,以改进平台的肿瘤分类和风险预测模型。
一项研究发现,通过社会人口学、生活方式和健康状况因素,预测模型可以准确预测儿童癌症幸存者的健康相关生活质量。这些预测因素对于制定干预措施以改善儿童癌症幸存者的预后至关重要。
又一个措手不及!
澳大利亚卫生福利研究所获得了来自联邦政府的200万美元的资金,用于其COVID-19相关数据项目。该项目将整合来自各州和地区的COVID-19病例数据和其他数据集,以提供有关COVID-19对健康系统和社区的影响的新见解。
据研究表明,使用HeartMate3的晚期心力衰竭患者延长了生存期。这项研究是全球最大的随机临床试验,以评估接受左室辅助设备(也称为LVAD或心脏泵)治疗晚期心力衰竭的人长期结果之一。