风险
本篇文章主要介绍了医疗器械认证领域的热点问题——产品不良事件监测及风险评价。通过注册人对产品不良事件的调查与分析,以及对文献资料和监测数据的分析,以期确保医疗器械的使用安全。了解并遵守国家的认证法规,是保证医疗器械行业健康有序发展的重要举措。
本文介绍了医疗器械嵌入式软件和独立软件的定义,以及软件风险框架和风险等级的分类,介绍了FDA CE、EU MDR和中国NMPA对医疗器械认证的不同要求,包括预认证等级评估、审核路径确定、精简审核流程和真实世界实效性能监控等,同时还介绍了NMPA对独立软件生产质量管理的具体要求。