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奥林巴斯推出EndoClot系列产品，用于胃肠道手术中的止血和提升技术。该系列产品包括止血粘合剂、多糖止血喷雾和粘膜下注射溶液，采用吸收性改性聚合物技术，具有优异的安全性能。
DHA正在开发虚拟优先的健康生态系统，通过数据驱动和数字转型，将医疗保健带到患者需要的地方。DHA管理着数百万的服务成员、家属和退休人员的医疗保健，并管理着TRICARE网络，为全球960万受益人提供军事医疗保健下的民用医疗福利。
医疗器械公司UroMems推出了一款智能植入物UroActive，该产品获得了FDA的Safer Technologies Program（STeP）认证，可用于治疗压力性尿失禁（SUI）。该植入物采用MyoElectroMechanical系统（MEMS）驱动，可以根据患者的活动自动控制，无需手动调整，旨在提供更好的使用便利性和生活质量。
MQE是一款基于人工智能技术的乳腺X线检查质量评估系统，可帮助医生提高检查技能，减少病人重复检查率，提高检查质量。
全球医疗器械供应商Qosina宣布与杜邦Liveo合作，推出五款生物制药级管材产品，以满足制药和生物技术制造过程中超纯液体传输的需求。
GE HealthCare宣布其Carescape Canvas患者监测平台已获得FDA 510(k)认证。该平台提供精确、灵活的患者监测，可根据每个患者的病情进行监测，具有灵活性、标准化和易用性。
CliniComp的副总裁Holly Urban认为，电子病历需要被打破现状。本文介绍了她对医疗信息技术现状的看法，以及CliniComp如何解决实际问题，为什么医疗管理层应该寻求“有意义的颠覆”。
美国FDA本周表示，Fresenius Kabi Ivenix输液系统的召回属于I类召回，这是最严重的一种。召回是由于系统泄漏导致的，可能会损坏电气系统并导致系统的设置识别传感器失效，从而延迟或中断治疗。
美国医保中心（CMS）最近发布了一项最终的本地覆盖决定（LCD），扩大了对连续血糖监测器（CGM）用户的覆盖范围，Dexcom和Abbott对此表示赞赏。
近二十二家医疗科技创新企业将在DeviceTalks Boston展示其技术，吸引医疗行业创新者、高管和工程师的关注。
