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Abbott公司发布了有关MitraClip和TriClip心脏瓣膜修复器械的积极研究数据，证实了这两款产品的安全性和有效性。
实证研究支持iRhythm Zio XT心脏监测器在心律失常诊断中具有更高的诊断收益和更快的诊断时间，同时降低了再次检测的可能性和急诊及住院医疗资源的使用。
美国联邦调查局和欧洲合作伙伴共同发布警告，称勒索软件调查与至少一名患者死亡有关。同时，巴塞罗那医院正准备应对新的网络攻击。本文将介绍医疗器械认证警告、RansomHouse袭击和DoppelPaymer资产被查封的相关信息。
本文讨论了医疗器械和诊断制造过程中存在的不连贯，浪费和高成本问题，并提出通过数字化连接数据的方法，使用现代MES系统和完全电子化的EDRH记录等工具，提高生产效率。
GE HealthCare与中国国药集团加强合作，以进一步深入中国医疗器械市场，双方将共同开发、制造和推广医疗设备。
本文探讨了2023年电子健康记录领域的挑战和创新，以及医疗机构和供应商如何克服这些挑战。同时，介绍了NextGen Healthcare的观点和市场趋势。
Asensus Surgical公司预计今年将获得FDA批准，将其Senhance手术机器人系统应用于儿科领域。
021年5月26日，瑞士和欧盟（EU）之间的相互承认协议（MRA）不再承认医疗器械，2022年5月26日不在承认静脉注射器械。从上述日期开始，非瑞士制造商必须指定一名瑞士授权代表，以便将设备投放到瑞士市场。
ZimVie（纳斯达克ZIMV）宣布，由于中国政府的基于数量的采购决策，其脊柱业务将完全退出中国市场，同时评估在华牙科业务的地位。
据路透社报道，Elon Musk的Neuralink公司在2022年初向美国FDA申请进行脑机接口的人体临床试验，但遭到拒绝。
