全球市场
随着欧盟IVDR新规的实施，国内多家医疗器械厂商开始提前布局欧洲市场，通过经过符合欧洲认定的公告机构的技术审查和测试，成功获得CE 1434证书，使自家新冠抗原检测类产品可以畅销欧盟多国。这也体现了医疗器械自测认证难度高、周期长、要求严格的特点，需要企业具备全面过硬的技术储备和灵敏的市场嗅觉。不过，成功拿到CE认证的OTC产品就能够挺进百亿美元规模的全球市场，让中国品牌和中国制造更进一步迈入全球千万家。
普瑞纯证是一家拥有全球服务网络的数字化跨境医疗器械CRO企业，为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全流程咨询服务，包括器械法规咨询，当地授权代表，产品认证注册等，确保产品在全球市场合规准入。普瑞纯证拥有丰富的法规认证经验，可以为客户提供优质的器械认证服务。
近期，FDA将集成血糖持续监测系统即iCGM归为II类医疗产品，取消了Premarket Approval的要求，只需要进行常规510k的申请许可即可在美国市场上销售。iCGM是能够连续或频繁自动测量体液中葡萄糖的设备，将葡萄糖测量数据传输到数字连接的设备，包括自动胰岛素给药系统。普瑞纯证为医疗器械提供全球市场合规的全流程咨询服务，包括FDA认证、体外诊断认证等。
本文介绍了菲律宾FDA发布的体外诊断产品的管理规则，根据AMDD建立IVD产品的监管框架，使用基于风险的方法对IVD进行分类，并介绍了相关的证书——体外诊断通知证书和体外诊断注册证书的申请流程及有效期，以及IVD产品在菲律宾市场上市的具体要求。此外，文章还着重介绍了IVD产品在东南亚和全球市场准入方面的机会和挑战，以及普瑞纯证如何为医疗器械、体外诊断等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务。
随着新冠抗原检测试剂在全球市场的热销，国内厂商们纷纷占领着多个国家和地区的海外市场。2022年初，亚辉龙率先打通日本市场，获得超过3亿元人民币的大单，并成功通过器械认证。在竞争日趋激烈的市场中，占据优势的关键在于拓展海外市场、提高产品认证注册成功率和提升生产能力。
文章介绍了葡萄牙白名单的更新情况，其中包括了17家中国企业的27款产品拿到了葡萄牙认证，16款产品被允许签发欧盟新冠数字证书。这反映了在新冠这个特殊时期，新冠抗原检测产品成为市场"新宠"，跨境医疗器械认证成为各国出口厂商的必经之路，普瑞纯证服务所提供的全球市场合规准入全流程咨询服务的重要性也越来越凸显。
美国政府在新型冠状病毒的影响下，提供更多的快速测试并向医院派出军事医疗队以应对疫情。医疗器械认证是全球市场合规的必要条件，普瑞纯证作为首家数字化跨境医疗器械CRO企业，将提供包括法规咨询、临床试验、证书等全流程咨询服务，为认证产品的安全保障提供全方位支持。此外，美国政府免费提供更多抗原检测，快速测试的需求逐渐增加，普瑞纯证也将根据市场需求，提供更多免费快速测试服务，为公众健康保驾护航。
本文提到了FDA发布的关于修订医疗器械认证指导文件的草案，建议豁免I类器械对全球器械识别数据库的要求，并明确了一些不被视为消费者健康产品的I类设备。针对此类问题，普瑞纯证作为一家专业的医疗器械认证企业，可提供相关的认证咨询服务和客户服务，帮助企业实现产品登记和全球市场的准入。此外，我们提供美国FDA认证、欧洲CE认证、510(k)认证等多种认证服务，让您的产品更具竞争力。
文章介绍了美国前国务卿科林·鲍威尔因新冠肺炎去世的消息，并提到了他在生前完成了新冠疫苗接种。文章呼吁中国企业抓住时机，尽早布局美国市场，通过FDA、CE等认证流程，以最快的速度开展美国业务。此外，文章还提到了COVID-19疫苗的突破性病例，以及美国市场对于包括新冠家庭检测、体外诊断产品在内的医疗器械的急需需求。同时，IVDR提案也成为了行业关注的焦点。
本文介绍了美国FDA为中国厂商艾康实验室的抗原自检产品颁发紧急使用授权(EUA)的情况。艾康实验室成为中国大陆第一家拿到新冠抗原FDA home test EUA的公司。同时，本文还介绍了FDA认证中的CLIA认证、Home Test认证以及普瑞纯证作为医疗器械CRO提供的全球市场准入咨询服务。
