市场
大脚怪生物医学公司通过出售重要专利,为其糖尿病管理平台筹集资金,进一步加速发展。
Sooma公司宣布其开发的治疗抑郁症的神经调节器获得FDA突破性设备认证,该设备可实现快速、有效且经济的治疗,旨在使美国患者尽快受益。
GE HealthCare与中国国药集团加强合作,以进一步深入中国医疗器械市场,双方将共同开发、制造和推广医疗设备。
Asensus Surgical公司预计今年将获得FDA批准,将其Senhance手术机器人系统应用于儿科领域。
021年5月26日,瑞士和欧盟(EU)之间的相互承认协议(MRA)不再承认医疗器械,2022年5月26日不在承认静脉注射器械。从上述日期开始,非瑞士制造商必须指定一名瑞士授权代表,以便将设备投放到瑞士市场。
ZimVie(纳斯达克ZIMV)宣布,由于中国政府的基于数量的采购决策,其脊柱业务将完全退出中国市场,同时评估在华牙科业务的地位。
作为当地时间1月25日的线上会议延续,European Medicines Agency(欧洲药品管理局,EMA)关于开展 高风险医疗器械生产商就临床开发与研究提供科学建议的试点项目2月27日正式在其官网开放了申请入口。
瑞典Elekta公司的Unity MR-Linac放疗系统获得美国FDA认证,该系统具有全面运动管理、真实跟踪和自动门控功能,将为美国肿瘤治疗带来新时代。
康福医疗近日宣布,一项早期可行性研究结果支持其CLAAS植入物在降低中风风险方面的应用。
VGM & Associates通过提供更准确的商业智能数据,帮助成员更好地了解市场并提高效率,从而增加收入。他们与LexisNexis Risk Solutions合作,获得了更精细的本地和区域性数据,以便更好地运营业务。