临床评价要求
欧盟MDR认证对于医疗器械的临床试验和临床评价要求越来越严格,医疗器械企业需要遵循相关规定进行认证申请,获取认证证书,提升产品市场竞争力。跨境医疗器械认证涉及不同国家的不同认证要求,企业需要寻找专业的认证服务机构提供一站式解决方案。