一次性口罩
本文介绍了医疗器械认证的相关知识，包括美国FDA的注册和认证流程，不同产品的分类和相关证书的注册等。同时也提到贸易商需要注册FDA并全链条跟踪，疫情期间的应急通道，以及医用口罩和一次性口罩的区别。
医疗器械认证是确保产品符合相关国家法规和标准的过程。CE认证是欧洲常见认证方式，而FDA认证则是美国常用的认证。在COVID-19疫情下，一次性口罩、防护服等防疫用品的检测认证尤为重要，同时物流清关也是保证物资顺利运达的关键环节。
