欧盟市场
本文介绍了欧盟体外诊断法规（IVDR）对IVD产品的认证要求以及IVDR实施后的上市后监督PMS工作，医疗器械企业应该如何准备与应对这些变化和挑战，并且介绍了相关的注册技术文档、MDR项目、FDA注册等方面的经验。
本文章介绍了医疗器械的CE认证，其中包括CE认证的标准和流程，以及需要注意的事项。同时，我们提供了BSI证书的申请方法和如何在欧盟市场注册申请的相关信息。
