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培训邀请 I 2023年9月19-22日医疗器械经营企业经营法规和质量管理（内审员）培训

本文介绍了医疗器械认证方面的新法规要求，包括质量管理体系建立、内审员培训、经营许可和备案管理等方面。同时也提到了如何进行自查和监管检查，以满足相关法规要求。文章还涉及到了国际注册和质量管理制度的建立，以及CMD与普瑞纯证的战略合作，为企业提供更全面的认证服务。