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本文介绍了医疗器械认证在全球市场合规方面的重要性，包括海外临床试验、产品注册、证书认证等方面的内容。同时，也提供了法规咨询和中国海关出口数据等信息，以及IVDR最新进展和AI赋能生命科学的应用。
本文介绍了医疗器械认证的相关内容，包括欧盟CE证书，美国FDA认证等，以及针对可穿戴医疗设备，诊断治疗设备，体外诊断产品和IVD等产品全流程咨询服务和海外临床试验，帮助企业顺利进入全球市场。
2023年2月6日北京时间18：00，不见不散！
普瑞纯证作为一家专业的医疗器械认证企业，通过严格的CE证书和FDA认证，取得了ISO 13485质量管理体系证书，并成功协助多款IVD产品在全球范围内注册。同时，普瑞纯证旗下的法规智能平台GRIP为医疗器械企业提供了全方位的数据服务，支持医疗器械出海。而普瑞纯证在慈善方面的举动，如联合世佳慈善机构捐赠新冠检测试剂等，也受到社会的高度评价。最近，普瑞纯证荣获BSI颁发的ISO 13485质量管理体系证书，证明了其专业的服务和认证能力。
共抗艾滋，共享健康
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2022年11月10日，厦门天鹅大酒店！
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9月3日，苏州狮山国际会议中心，不见不散~
