北京时间11月23日，美国食品和药物管理局（FDA）再次更新了新冠抗原诊断紧急使用授权（EUA）名单。来自三家公司的新冠自测产品都获得了home test的EUA授权。来自 In Bios International Inc. 公司的这款快速自测试剂，是通过检测新冠核蛋白抗原（Nucleoprotein antigen）来进行快速家用自测的非处方产品。通过前鼻拭子的采样方式，本产品要求在出现症状的5天内进行检测。也可以适用于无症状患者，对于无症状人群，要求三天内检测两次，两次检测相隔24-48小时。Access Bio, Inc. 公司生产的 CareStart 新冠抗原家庭自测试剂，是通过检测新冠核衣壳蛋白抗原（nucleocapsid protein antigen）来进行快速家用自测的非处方产品。通过前鼻拭子的采样方式，本产品可以在出现症状的7天内进行检测。针对无症状患者，同样是三天内检测两次，两次检测相隔24-48小时。
最后一款来自 Becton, Dickinson and Company (BD) 的家用检测试剂，也是通过检测新冠核衣壳蛋白抗原（nucleocapsid protein antigen）来进行快速家用自测的非处方产品。其采样方式、采样时间都与上文中的 Access Bio 那款试剂盒没有区别。唯一的不同是，这款BD生产的新冠抗原自测试剂，支持APP的同步。该试剂盒支持在 Scanwell Health App 上进行检测结果解读和同步，用户可以通过任何智能手机下载这个APP读取自己的检测结果。我们可以关注到的是，越来越多的制造商开始将新冠抗原检测试剂与医疗服务APP进行绑定，提供更智能的解读和检测服务。软件对IVD产品的支持和数字化医疗的方向，是全球各大制造商都在关注的领域。
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