外媒 | Pulmatrix完成吸入式偏头痛治疗的患者用量-普瑞纯证

Pulmatrix（纳斯达克代码：PULM）今天宣布，使用专利iSperse技术的口服吸入式偏头痛治疗试验已完成所有患者用量。该公司位于马萨诸塞州的莱克星顿，正在进行PUR3100的1期临床试验。所有受试者均已完成口服吸入式二羟麦角胺（DHE）新型剂型的用量。公司预计将于今年第四季度公布1期临床试验的数据。该试验采用双假药盲法设计，评估了3个剂量组的吸入PUR3100与静脉（IV）安慰剂的安全性、耐受性和药代动力学。Pulmatrix将其治疗与单剂量IV DHE（DHE甲磺酸盐注射）结合使用吸入假药进行比较。本次评估共有26位健康受试者，其中每组至少有6位。本新闻来自于我们的姐妹网站 Drug Delivery Business News。

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