外媒 | 月亮外科获得首个FDA 510(k)认证的手术机器人-普瑞纯证

月亮外科今天宣布其Maestro手术机器人系统获得FDA 510(k)认证。总部位于巴黎和旧金山的月亮外科设计了Maestro来支持外科医生进行软组织手术。Maestro是一种机器人手术辅助工具。这个小巧、适应性强的系统可以整合到现有的临床工作流程中。该公司表示，它具有增强手术室效率的功能，并允许替代劳动模式。今年6月，月亮外科完成了3100万美元的A轮融资。首席执行官安·奥斯多伊特表示，该公司的目标是让Maestro可以在任何手术室中进行腹腔镜检查。这可能通过协作和适应性机器人技术改变微创手术。月亮外科出现在MassDevice的16个外科机器人公司名单中。阅读详细信息。奥斯多伊特说“FDA对Maestro的认可是这条道路上的一个重要前进之步。它使美国的一些高容量手术中心和他们服务的患者能够获得Maestro提供的能力。它还将为我们提供有关实际使用经验的宝贵洞察。”该公司表示，目前正在完成其第一个商业系统的开发。喜欢缝合术和Moon Surgical联合创始人Brice Gayet教授说“我们已经看到美国的外科实践对Maestro有极大的兴趣，我们迫不及待地希望看到外科医生和他们的工作人员在那个地理位置使用Maestro，为数百万患者带来好处。Maestro将会剧烈改变每年软组织手术的标准护理方式。”

版权声明 本网站所有注明“来源：普瑞纯证”或“来源：pureFDA”的文字、图片和音视频资料，版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。