普瑞纯证

外媒 | 高耐久性Viafort血管支架成功在美国进行临床试验-普瑞纯证

高耐久性Viafort血管支架成功在美国进行临床试验

W.L. Gore&Associates公司宣布,在医学领域中一项重要成就:旨在治疗下腔静脉(IVC)完全/部分堵塞相关障碍的Viafort血管支架已经开始美国市场上第一个实验。 Viafort采用扩展聚四氟乙烯(ePTFE)技术,并与单线、波形缠绕铌钛金属框架配合使用。该系统被FDA列为突破设备级别,并计划对10-28mm范围内的髂股静脉和IVC进行评估。该公司正在美国进行IDC调查以评估Viafort的效果。最近,西北大学Feinberg医学院的Kush Desai博士成功地在一位患者身上使用了这种技术,Desai博士表示:“很高兴能够为首个美国患者做手术,这是治疗静脉闭塞病变的重要里程碑。毕竟,在针对IVC和髂股静脉疾病方面并没有指定或明确设计任何设备选项时,在患者中安装Gore Viafort血管支架代表着推进复杂患者管理的重要一步。”

版权声明 本网站所有注明“来源:普瑞纯证”或“来源:pureFDA”的文字、图片和音视频资料,版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。