外媒 | 波士顿科学公司推出深度脑刺激图像引导编程软件获FDA批准-普瑞纯证

波士顿科学公司（NYSE BSX）今天宣布，FDA已批准其Vercise Neural Navigator 5软件。该软件结合Vercise Genus深度脑刺激（DBS）系统，为帕金森病或本体性震颤患者提供高效的编程治疗方案。Vercise Genus通过手术植入连接到植入式脉冲发生器（IPG）的大脑导线，提供有针对性的电刺激。该系列产品已于2021年获得在磁共振成像（MRI）环境中条件使用的批准。它由蓝牙可连接、可充电和不可充电的IPG组成，为Vercise Cartesia定向导线提供电力支持。波士顿科学公司新获批准的软件为DBS系统的完全集成图像引导组合提供了最新的补充。 波士顿科学公司与Brainlab AG共同开发了Vercise Neural Navigator 5软件，使用了StimView XT技术。该公司表示，该工具可将编程时间减少56％，并提供每个人独特的脑解剖结构的实时可视化和刺激。 波士顿科学公司的Vercise软件包括增强的用户界面，以简化格式显示患者数据。它还为医生提供了更高级的设置，以增加治疗效果。该公司表示，该软件的设计使其能够更灵活地管理不同阶段的个体患者。 Wake Forest School of Medicine的神经学和神经外科教授，Atrium Health Wake Forest Baptist的DBS项目医疗主任Mustafa Saad Siddiqui博士在新闻稿中说，该软件使治疗效果最大化。波士顿科学公司的神经调节总裁Jim Cassidy表示：“为医生提供个性化治疗的有意义的工具，是我们推动技术为神经系统疾病患者服务的承诺。DBS疗法的有效性复杂而且耗时，该软件将有助于简化流程，为医患之间的互动提供更多时间。”

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