外媒 | Hologic NovaSure V5全球子宫内膜消融设备获得欧洲和加拿大批准-普瑞纯证

美国医疗器械公司Hologic（Nasdaq：HOLX）今天宣布，加拿大和欧洲官员批准了其NovaSure V5全球子宫内膜消融（GEA）设备。总部位于马萨诸塞州马尔伯勒的Hologic设计了该设备，以治疗多种宫颈和子宫解剖结构，为异常子宫出血提供治疗。在新闻发布会上，Hologic引用了97％的NovaSure患者满意度。该设备还在10年内证明了87％的避免子宫切除手术。 “自20多年前推出以来，我们一直在不断听取客户的反馈意见，这推动了NovaSure的持续设计改进，” Hologic国际集团总裁Jan Verstreken说。“这使我们能够开发我们的技术，以进一步满足他们和他们治疗的妇女的需求，最终为这些妇女提供更好的结果。” NovaSure V5具有更新的宫颈密封和EndoForm技术。Hologic设计了EndoFrom以增加密封表面，适应一系列宫颈管和解剖变异。该设备包括AccuSheath标记，以提高精度和置放位置的信心。 Hologic表示，NovaSure V5还包括其SureClear液体清除技术。SureClear通过不断的组织接触提供集成吸引力，同时去除消融副产品，包括蒸汽和液体。 “我欢迎NovaSure V5的新功能。这将支持经验不足和更有经验的用户进行有效，更高效和准确的程序，”加拿大魁北克大学Laval的CHU de Québec-Université Laval的Philippe Y. Laberge博士说。“轴上的标记的添加将使用户在启动程序之前正确放置设备。宫颈密封是一个重大的改进，因为泄漏的机会较小，允许完成程序前的检查和程序本身。”

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